Представители здравоохранения США подтвердили, что в понедельник началось первое испытание на людях потенциальной вакцины для профилактики COVID-19.
Поиск «безопасной и эффективной вакцины» для предотвращения заражения новым коронавирусом «является неотложной задачей общественного здравоохранения», — сообщил в своем заявлении в понедельник доктор Энтони Фоси, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний. «Это исследование фазы 1, запущенное с рекордной скоростью, является важным первым шагом к достижению этой цели».
Национальные институты здравоохранения, являющиеся агентством при Министерстве здравоохранения и социальных служб, работают с биотехнологической компанией «Moderna» над разработкой вакцины с использованием генетической последовательности нового коронавируса. Испытание проводится в Вашингтонском научно-исследовательском институте здравоохранения имени Кайзера Перманенте в Сиэтле, штат Вашингтон, где резко возросло количество случаев заболевания COVID-19 и власти запретили проведение массовых собраний. На ранней стадии, будет проведена проверка вакцины на 45 мужчинах и небеременных женщинах в возрасте от 18 до 55 лет, согласно данным исследования на веб-сайте NIH.
Не существует проверенных методов лечения последней вспышки, которая привела к гибели по меньшей мере 6 513 человек и заболеванию почти 170 000 человек во всем мире с тех пор, как они приехали из китайского города Ухань менее трех месяцев назад.
Надежды на то, чтобы доставить вакцину на рынок, высоки, но врачи устанавливают низкие ожидания относительно того, как быстро это может произойти. По мнению экспертов в области здравоохранения, разработка, тестирование и анализ любой потенциальной вакцины — это длительное, сложное и дорогостоящее мероприятие, которое может занять месяцы или даже годы. Прежде чем исследователи смогут начать испытания на людях, они должны иметь четкое представление о возбудителе, провести тесты безопасности и найти достаточно людей-добровольцев.
Участники исследования получат две дозы вакцины путем внутримышечной инъекции в плечо с интервалом примерно в 28 дней, сообщает NIH. Каждому участнику будет назначено получение дозы 25 мкг, 100 мкг или 250 мкг при обеих прививках, по 15 человек в каждой когорте дозы, сообщает агентство.
«Эта работа имеет решающее значение для национальных усилий по противодействию угрозе этого нового вируса», — сказал Джексон. «Мы готовы провести это важное испытание благодаря нашему опыту в качестве центра клинических испытаний NIH с 2007 года».
На прошлой неделе Фоси заявил журналистам, что вакцина для общественного пользования, вероятно, не будет готова еще в течение 12–18 месяцев.
Он сказал, что потенциальная вакцина Модерны содержит генетический материал, называемый мессенджер РНК, или мРНК, который был произведен в лаборатории. По словам исследователей из Вашингтонского научно-исследовательского института здоровья Кайзера Перманенте, мРНК представляет собой генетический код, который сообщает клеткам, как производить белок, и была обнаружена во внешней оболочке нового коронавируса.
МРНК инструктирует собственные клеточные механизмы организма для создания белков, чтобы сделать те, которые имитируют белки вируса, тем самым вызывая иммунный ответ.
Фоси заявил журналистам в прошлом месяце, что вакцина может не решить «проблемы в ближайшие пару месяцев, но она, безусловно, станет важным инструментом, который у нас будет». Он сказал, что, возможно, вирус окажется сезонным, и, следовательно, может спадать в более теплые месяцы, как грипп.
Между тем, некоторые органы здравоохранения используют противовирусный препарат Ремесивир Gilead Sciences, который был опробован в качестве возможного лечения во время вспышки Эболы. Директор CDC Роберт Редфилд сказал на отдельном слушании на прошлой неделе, что препарат используется в штате Вашингтон.
Добавить комментарий